Irina, o fetiță din Cluj-Napoca,are doar un an și o povară pe care n-ar trebui s-o poarte niciun copil: a fost diagnosticată cu Paraplegie Spastică de tip 52, o boală genetică extrem de rară, cu doar 55 de cazuri cunoscute în lume. Este o boală progresivă, degenerativă, care afectează atât mișcarea, cât și dezvoltarea cognitivă. Irina este singurul caz diagnosticat în România.

Părinții ei nu renunță. Au înființat Asociația „Irina Poate” și încearcă să adune 350.000 de euro – bani care ar putea da o șansă reală acestei fetițe. Nu există încă tratament pentru această boală, dar în Barcelona se desfășoară o cercetare promițătoare, susținută chiar de familii ale altor copii afectați. În decembrie 2024, studiile au oferit rezultate pozitive. Este nevoie de sprijin pentru ca această cercetare să poată continua și să deschidă, într-o zi, drumul spre o terapie genică salvatoare.

Ajutorul nostru poate face  o diferență.

Donațiile pot fi făcute în conturile deschise pe numele tatălui, Calăcean Doru-Adrian:

IBAN RON: RO83BACX0000001462856017

 IBAN EURO: RO13BACX0000001462856016

Cei care doresc să sprijine cazul prin sponsorizări pot contacta Asociația Irina Poate.

Fiecare gest, fiecare donație este o mână întinsă către o viață mai bună.